EXPEDIENTE Nº 5214-C-16
EL CONCEJO DELIBERANTE DE LA
CIUDAD DE CÓRDOBA
DECLARA:
Artículo 1º: Institúyese en el ámbito de la Ciudad de Córdoba el día 2 de junio de cada año como "Día de la Persona Enferma con Miastenia Gravis" y declárase la primer semana del mes de junio, como "La semana de lucha contra la Miastenia Gravis".
Art. 2º: DE FORMA
FUNDAMENTOS
El hecho de instituir el 2 de Junio como día de la Mastenia Gravis tiene por objeto difundir información sobre esta enfermedad y contribuir a la detección temprana de sus síntomas ya que a través de un diagnóstico precoz se puede atacar esta enfermedad en sus principios, antes de que su avance comprometa gravemente la salud de las personas afectadas.
La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (voluntarios) del cuerpo.
La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, el masticar, el habla y el deglutir a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados.
La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan.
Actualmente, la miastenia gravis puede ser controlada. Existen varias terapias disponibles para ayudar a reducir y mejorar la debilidad muscular. Los medicamentos utilizados para tratar el trastorno incluyen los agentes anticolinesterasa, tales como la neostigmina y piridostigmina, que ayudan a mejorar la transmisión neuromuscular y a aumentar la fuerza muscular.
Con tratamiento, la perspectiva para la mayoría de los pacientes con miastenia gravis es alentadora: la debilidad muscular tiende a mejorar significativamente y los pacientes pueden esperar llevar vidas normales o casi normales. Algunos casos de miastenia gravis pueden alcanzar una remisión temporal y la debilidad muscular podría desaparecer totalmente, eliminando así los medicamentos.
En años recientes se ha descubierto mucha información sobre miastenia gravis. Los avances tecnológicos han permitido realizar un diagnóstico más oportuno y más exacto y las nuevas terapias mejoradas han facilitado el control de dicho trastorno. Se han hecho descubrimientos importantes sobre la estructura y el funcionamiento de las uniones neuromusculares, los aspectos fundamentales de la glándula del timo y la autoinmunidad, y sobre el trastorno mismo.
A pesar de estos avances, todavía queda mucho por descubrir. La meta más reciente en la investigación de la miastenia gravis es aumentar la comprensión científica del trastorno. Los investigadores están intentando descubrir qué causa la respuesta autoinmune en la miastenia gravis y definir mejor la relación entre la glándula del timo y la miastenia gravis.
Desafortunadamente, no es inusual que ocurra un retraso de uno o dos años en el diagnóstico de los casos de miastenia gravis. Debido a que la debilidad es un síntoma común de muchos otros trastornos, el diagnóstico no se realiza a menudo en personas que presentan debilidad leve o en individuos cuya debilidad se presenta solamente en algunos músculos.
La detección temprana es importante para atacar la enfermedad en sus primeros avances, para ello es necesario que la población tenga conocimiento de esta enfermedad que es lo que se pretende a través del presente proyecto y es por ello que solicito me acompañen con su aprobación.
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